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|---|---|
| メーカー | GSKファーマ |
| 発送国 | 台湾 |
| 備考 | ブルガリア語版リレンザの正規品となります。パッケージは英語,ブルガリア語の2ヶ国語で表記されています。 |
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| 容量 | 販売価格 | １箱 あたり |
注文 | お気に入り |
|---|---|---|---|---|
| 1箱 | 11,500 | 11,500 |
リレンザは、グラクソ・スミスクライン（GSK）ファーマが製造販売するザナミビル水和物配合の吸入式抗インフルエンザ薬です。
A型・B型インフルエンザウイルス感染症の治療および予防に使用され、発症後できるだけ早く使用することで症状の軽減や罹患期間の短縮が期待できます。
飲み薬ではなく吸入タイプのため、錠剤の内服が苦手な方やタミフルとは異なる剤形を選びたい方に最適です。
リレンザはノイラミニダーゼ阻害薬として、増殖したインフルエンザウイルスが感染細胞から放出されるのを防ぎ、ウイルスの拡散を抑える抗ウイルス薬です。
A型・B型インフルエンザウイルスの治療および予防に効果を発揮します。
粉薬を吸入するため、薬物が迅速に上気道に到達し、錠剤の内服よりも即効性があるとされています。
感染初期に吸入することで、発熱・節々の痛みなどインフルエンザ特有の症状を軽減し、治癒までの期間が1日～2日短縮する効果が期待できます。
一方で、C型のインフルエンザには効果がなく、その他細菌感染症にも作用しません。
そのため、インフルエンザ以外の発熱や細菌感染が疑われる場合には、別の対応が必要になる場合もあります。
また、感染前段階の予防効果を得るために使用することが可能で、インフルエンザ予防効果は吸引している期間（通常10日間）とされています。
短期的な対策として有効であり、インフルエンザワクチンに代わるものではないため注意が必要です。
通常、成人および小児（5歳以上）で1回10mg（5mg×2ブリスター）を1日2回、5日間、専用吸入器を用いて吸入します。
通常、成人および小児（5歳以上）で1回10mg（5mg×2ブリスター）を1日1回、10日間、専用の吸入器を用いて吸入します。
予防を目的とした使用において、インフルエンザ患者との接触後からできるだけ早く使用することが原則とされ、接触から1.5日以内の開始が目安とされています。
リレンザは吸入薬のため、正しい吸入方法で使用することが大切です。
添付文書において、強く吸い込みすぎたり長く息を止めたりしたことが、失神やショック様症状の誘因となった可能性にも触れられており、落ち着いた状態で吸入することが案内されています。
必ず使用手順書に従って使用するようにしましょう。
主な副作用として、発疹、頭痛、下痢、悪心・嘔吐、咽喉刺激感、嗄声、鼻道刺激感、喘鳴などが報告されています。
報告されている重大な副作用は、頻度不明としてアナフィラキシー、気管支攣縮、呼吸困難、中毒性表皮壊死融解症（TEN）、皮膚粘膜眼症候群（SJS）、異常行動などがあります。
使用後に呼吸が苦しい、強い発疹が出る、意識状態がおかしいなどの異変があった場合は、使用を中止し、速やかに医療機関へ相談してください。
本剤成分に対して過敏症の既往歴がある方は使用できません。
小児では、適切に吸入投与できると判断された場合にのみ使用できます。
なお、4歳以下の幼児、乳児、新生児などを対象とした臨床試験は実施されていません。
妊婦または妊娠している可能性のある方は、有益性が危険性を上回ると判断される場合のみ投与とされています。
同様に、授乳中の方も治療上の有益性と母乳栄養の有益性を考慮して継続または中止を検討する扱いとなっています。
医療用医薬品 : リレンザ (リレンザ)
リレンザの基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）｜日経メディカル処方薬事典
