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| お届け目安 | 本日のご入金で 11/01～11/05 前後 |
|---|---|
| 効果 | 不安障害に伴う強い不安や緊張の緩和 |
| 有効成分 | メキサゾラム1mg |
| 服用方法 | 1日1～3mgを目安に3回に分けて服用 |
| 副作用 | 眠気、めまい、頭痛、ふらつき、口の渇き、脱力感など |
| メーカー | Bial |
| 発送国 | 香港 |
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| 容量 | 販売価格 | １錠 あたり |
注文 | お気に入り |
|---|---|---|---|---|
| 60錠 | 5,860 | 97 |
セドキシル（Sedoxil）は、メキサゾラム1mgを有効成分とする抗不安薬です。
日常生活に大きな支障を及ぼす不安障害などの治療に用いられています。
有効成分のメキサゾラムは、脳の興奮を抑える神経伝達物質GABAの働きに関係するベンゾジアゼピン系薬剤に分類されます。
セドキシルとメレックスはいずれもメキサゾラムを含む医薬品です。
メレックスの国内製造販売元であるアルフレッサファーマは、2024年9月に販売中止を案内しています。
セドキシルは、強い不安や緊張を和らげ、気持ちを落ち着かせる効果がある抗不安薬です。
主に、次のような不安症状が強く、日常生活に支障が出ている場合などに使用されます。
・不安や心配が強く、気持ちが落ち着かない
・緊張や不安が続き、仕事や日常生活に支障が出ている
・強い不安によって精神的な苦痛を感じている
有効成分のメキサゾラムは、脳の興奮を抑える神経伝達物質GABAの働きを強めることで、不安や緊張を和らげます。
ただし、不安感を完全になくしたり、不安の原因そのものを解消したりする薬ではありません。
セドキシルの服用量は、年齢や症状の程度に応じて調整します。
| 対象 | 服用方法 |
|---|---|
| 成人 | 通常1日合計1～3mg 1日3回に分けて服用 |
| 高齢者 | 1日合計1.5mgを超えない用量を服用 |
| 小児 | 小児への使用は推奨しない |
| 慢性呼吸不全のある方 | 呼吸抑制に注意し、より少ない用量を推奨 |
不安に対する治療期間は減量・中止までの期間を含め、原則8～12週間を超えないこととされています。
飲み忘れた場合に2回分をまとめて服用してはいけません。
服用量の追加・減量・中止は自己判断で行わず、医師の指示に従ってください。
服用中は自動車の運転や危険を伴う機械の操作を避けてください。
セドキシルでは、眠気、めまい、頭痛、ふらつき、口の渇きなどが起こることがあります。
ベンゾジアゼピン系薬剤では、医師の指示した用量でも身体的・精神的な依存が生じることがあります。
長期間の服用や用量の増加は依存のリスクを高め、急に中止すると、不安の増悪、不眠、頭痛、筋肉痛、混乱、いらだちなどが起こる場合があります。
重い場合には幻覚やけいれんが生じることもあります。
副作用が疑われる場合は医師・薬剤師に相談してください。
セドキシルを服用できない方・注意が必要な方は以下の通りです。
セドキシルの併用禁忌薬は、現在報告されていません。
セドキシルに関するよくある質問をまとめました。
有効成分はどちらもメキサゾラムですが、同一製品ではありません。
セドキシルはBIAL製の海外医薬品で、メレックスは日本国内で承認された医薬品です。
国内の製造販売元であるアルフレッサファーマは、2024年9月にメレックス錠0.5mg・1mg・細粒0.1％の販売中止を案内しました。
販売終了予定と実際の流通在庫の有無は別のため、現在の入手状況は医療機関などで確認してください。
抗不安薬の「強さ」は、用量、症状、作用の現れ方などによって評価が異なり、薬剤名だけで一律に順位付けすることはできません。
今回参照した医薬品概要には、他の抗不安薬との強さのランキングは記載されていません。
服用後に生成される主な活性代謝物（CND）の血中濃度が約1～2時間で最高になると記載されています。
ただし、血中濃度がピークに達する時間と、抗不安効果が現れ始める時間は同じではありません。
自己判断で増量しないでください。
必要以上の服用は強い眠気、ふらつきなどの危険性を高めます。
あります。
メキサゾラムを含むベンゾジアゼピン系薬剤では依存が生じる場合があり、急な中止で不安の増悪、落ち着かなさ、不眠、頭痛などの離脱症状が現れるおそれがあります。
飲酒は避けてください。
アルコールを併用すると鎮静作用が増強し、注意力・判断力の低下や事故などにつながるおそれがあります。
・マルタ医薬品庁：Sedoxil 1mg Tablets 製品情報
・マルタ医薬品庁：Summary of Product Characteristics（SmPC、2023年10月改訂）
・マルタ医薬品庁：Patient Information Leaflet（PIL、2023年10月承認）
